引起银屑病的真实原因至今还是未明，但是许多学者认为，银屑病是由遗传、环境和免疫因素共同作用所导致。因此，我们可以认为基因变异是银屑病产生的关键因素之一。
在银屑病病人的基因组中，发现几个与银屑病有关的遗传变异：PSORS1、IL-23A、IL-23R、CARD14、TNFAIP3、 IL12B、IL13和ERAP1。长春博润银屑病医院指出，一些这些基因可能是与银屑病相关的“易感基因”，可能使人更容易患上这种疾病。
PSORS1基因位于第6号染色体上，这是银屑病最主要的位点，这个区域共占据400 kb，其内含有大约60个基因。IL-23A和IL23R基因位于第12号染色体，那里出现了与各种自身免疫疾病都有关系的多个易感基因。在这种情况下，银屑病病人更容易患上免疫反应异常并进一步引起银屑病。CARD14、 TNFAIP3、IL-12B、IL-13和ERAP1基因都与银屑病的免疫过程有关。由于这些基因变异，人体的免疫调节能力出现错乱。
此外,生活环境与银屑病的产生也存在一定关系，但是其具体机制还不清楚。最近一项大规模的基因研究发现，体质健康、饮食正常和适度运动可以减轻症状或延缓疾病进展。显然，对遗传基因和环境因素的掌握是控制银屑病的关键所在。
总之，在银屑病的治疗过程中，我们需要特别关注患者的个人基因情况和生活环境。尽管基因对银屑病的发生和发展至关重要，但它并不是银屑病治疗的唯一因素。我们需要考虑到各种其他物质，例如药物和化妆品。只有深入了解银屑病的真正成因，并将其作为治疗计划的核心部分，才能成功地治疗这种复杂的疾病。
文章来源：银屑病基因改变 http://www.lhtysz.com/ccyxb/1321.html
